Psilocybine

Psilocybine, is de werkzame stof in truffels. Uit wetenschappelijk onderzoeken blijkt dat psilocybine aanzienlijk kan helpen bij het vergroten van het inlevingsvermogen (empathie) [34], [35] en [36], verminderen van depressie en angst in vergelijking met een andere medicijnen, en in sommige gevallen net zo effectief kan zijn als een regulier antidepressivum. Voor patiënten met ernstige kanker is ontdekt dat psilocybine ook kan helpen bij het verminderen van depressie en angst in moeilijke tijden. Onderzoek naar het gebruik van psilocybine bij verslaving richt zich vooral op roken en drinken, en laat bemoedigende resultaten zien in vergelijking met traditionele behandelingen. Omdat het weinig giftig is en het risico op misbruik laag is, speelt psilocybine een belangrijke rol in de behandeling van verslaving [1].


Toepassingen

Voor wie zijn truffels bestemd?

Dit geneesmiddel is bestemd voor patiënten die: 


Doseringen

1 gram per dag. Je kunt ze doorslikken met behulp van wat water. Je kunt eventueel meer proberen naar gelang je denkt dat dat goed voor je is. Let op! Bij een dosering van meer dan 1 gram per dag kan het je rijvaardigheden beïnvloeden.


Samenstelling

De truffels zijn in losse bolletjes van 1 gram verpakt. De truffels zijn levende organismen die ademen. Onder sommige omstandigheden kan het zijn dat het plastic van de verpakking bol staat. Dat is geen probleem. Als ze zwart zijn geworden, dan zijn ze niet meer goed. Een pakje bestaat uit 6 losse bolletjes truffels van 1 gram oftewel een dosering voor 6 dagen.


Hoe werken truffels

De gedachte achter microdoseren is om de voordelen van psychedelica te benutten zonder de hallucinogene effecten die geassocieerd worden met de ouderwetse doseringen. Truffels leiden tot verbeterde stemming, verhoogde creativiteit, verbeterde focus en verhoogde emotionele veerkracht.


Psilocybine, het actieve bestanddeel in truffels, beïnvloed de serotonerge neurotransmissie door te interageren met de serotonine receptoren in de hersenen. Wanneer psilocybine wordt ingenomen, wordt het in het lichaam omgezet in psilocine, dat de belangrijkste psychoactieve stof is. Psilocine heeft een structurele gelijkenis met serotonine en kan zich binden aan bepaalde subtypes van serotonine-receptoren, met name de 5-HT2A-receptoren. Deze receptoren bevinden zich in verschillende gebieden van de hersenen, waaronder de prefrontale cortex, die betrokken is bij cognitieve functies, en het limbisch systeem, dat betrokken is bij emoties.


Door te binden aan deze receptoren, verandert psilocybine de normale werking van serotonine, wat leidt tot verbetering in de neurale activiteit. Dit kan zich uiten in verschillende effecten, waaronder 

  • veranderde perceptie van tijd (heb ik haast of alle tijd) 
  • ruimte (moet ik ergens heen of ben ik ok)
  • verhoogde introspectie (zelfreflectie)
  • verhoogde gevoeligheid (meer in contact met je gevoel) 
  • gevoeliger voor sensorische stimuli (intensere beleving van het moment)


Studies met functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) hebben aangetoond dat psilocybine de functionele connectiviteit tussen verschillende hersengebieden beïnvloed. Onderzoeken tonen aan dat deze veranderingen in connectiviteit bijdragen aan de manieren waarop mensen naar bepaalde zaken kunnen verruimen.


HoeveelheidEffectenDuur van Effecten
1 gramSubtiele effecten, verbeterd humeur2 tot 4 uur, geleidelijke afname
6 gram *Matig tot hoog, veranderingen in waarneming4 tot 6 uur, langere nawerking
15 gram *Hoog, intense ervaringen, diepe bewustzijnswijzigingenVariabel, actieve fase 6 tot 8 uur of langer, gevolgd door nawerking

* Deze hoeveelheden worden alleen gedeeld om een beeld te krijgen van de verschillen.


Verslavingsindex

1 = niet verslavend

Substantie
Effecten
Tabak
9
Alcohol
7
LSD
3
Truffels
1


Een groep stoffen die recentelijk weer meer aandacht heeft gekregen vanwege hun behandelingsmogelijkheden, zijn psilocybine, dimethyltryptamine (DMT), mescaline en lysergic acid diethylamide (LSD) [2]. Doordat ze lijken op tryptofaan, werken ze als serotoninereceptor-agonisten en vooral de 5HT-2A-receptor activeren. Dit maakt ze geschikt voor de behandeling van stemmingsstoornissen [3]. Dit komt doordat stoornissen in het gebruik van stoffen (SUD) het gevolg zijn van verschillende neurofysiologische mechanismen, waaronder de dopaminerge paden van de striatum (beloningscentrum), de 5-HT-paden die verbonden zijn met de striatum, en het corticotropine-releasing hormoon (CRH)-pad, dat de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA)-as aandrijft [4].


Een van de stoffen die interessant is voor de behandeling van mentale gezondheidsstoornissen is tryptamine, in het bijzonder psilocybine. Deze stof kan worden geïsoleerd uit meer dan honderd soorten paddenstoelen en is dus een natuurlijk voorkomend alkaloïde [5]. De meeste paddenstoelen die psilocybine bevatten, behoren tot het geslacht Psilocybe [5]. In zijn natuurlijke vorm is psilocybine of 3-[2-(dimethylamino) ethyl]-1H-indol-4-yl diwaterstof fosfaat een middel dat in het lichaam wordt omgezet in psilocine of 4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine [6]. De structuur van psilocybine is zodanig dat het de bloed-hersenbarrière niet kan passeren. Zijn metaboliet psilocine is echter meer lipofiel en daarom actiever [7]. De actieve metaboliet kan worden gevonden 20-40 minuten na inname, omdat psilocybine snel wordt omgezet in zijn metaboliet in de maagzuur of via first-pass metabolisme, met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 50% en een halfwaardetijd van 2,5 uur [7].


Deze metaboliet is de actieve vorm van psilocybine en lijkt sterk op de structuur van serotonine [8]. De psychedelische stof kan daarom 5HT-receptoren activeren, zoals eerder genoemd, wat uiteindelijk leidt tot hun vermindering [2]. In dergelijke gevallen is er een compenserende verhoging van de metabotrope glutamaatreceptoren (mGluR2/3) als gevolg van de omgekeerde relatie tussen mGluR2/3 en 5HT-2A-receptoren [3]. De stimulatie van 5HT-2A-receptoren op piramidale cellen in niveaus V en VI in de cortex door psilocine, een metaboliet, leidt tot de afgifte van glutamaat in de prefrontale cortex [7].


Aan de andere kant zijn de effecten van psilocybine op de 5HT-receptoren verantwoordelijk voor verminderde depressie en zelfmoordgedachten, evenals verbeterd geheugen en leren [9]. Bovendien wordt geloofd dat de activering van de 5HT-2A-receptor door psilocine verantwoordelijk is voor een verhoogde afgifte van dopamine uit de nucleus striatum, wat in staat is om het defecte beloningspad te reguleren bij patiënten die lijden aan depressie en zelfmoordgedachten [7].


Gebruik in Behandeling van Verslaving

Een van de toepassingen van psilocybine is het gebruik ervan bij de behandeling van verslavingsstoornissen. De huidige goedgekeurde behandelingen voor verslavingsstoornissen hebben weinig effect [10]. Onderzoeken tonen aan dat de behandeling van nicotineverslaving en alcoholverslaving helpt.


Verschillende kenmerken maken psilocybine tot een nuttig geneesmiddel bij de behandeling van verslavingsstoornissen. Ten eerste heeft psilocybine een laag misbruikspotentieel,. Tolerantie voor de versterkende effecten ontwikkelt zich snel bij gebruikers die psilocybine herhaaldelijk nemen [11]. Er zijn echter geen tekenen van lichamelijke afhankelijkheid van psilocybine en onthouding gedocumenteerd [4]. Ten tweede is de halfwaardetijd van psilocine, de actieve metaboliet, drie uur [12]. Het hoogtepunt van het effect treedt meestal op binnen 60-90 minuten na orale inname, waarna het gedurende de volgende zes uur afneemt [13]. Dit farmacokinetische profiel maakt psilocybine aantrekkelijker als farmacologische behandeling dan andere psychedelica met langzamere eliminatie en langere werkingsduur [11]. Ten derde wordt psilocybine geassocieerd met weinig bijwerkingen, waarvan de meeste mild zijn, waaronder lichte, voorbijgaande hypertensie en tachycardie, lichte hoofdpijn en zelden langdurige psychose [14]. Ten vierde is de duur van het therapeutische effect in het kader van SUD zodanig dat slechts twee of drie toedieningen van psilocybine langdurige of zelfs permanente gunstige effecten kunnen hebben [15].


Nicotine verslaving

Psilocybine zijn gebruikt bij stoppen met roken. Een open-label studie uitgevoerd door de Johns Hopkins University gebruikte twee tot drie toedieningen van psilocybine om de bruikbaarheid ervan bij stoppen met roken te onderzoeken [14]. Deze studie betrok 15 deelnemers gedurende de behandelperiode van 15 weken. De deelnemers ontvingen cognitieve gedragstherapie (CGT) voor stoppen met roken, evenals voorbereiding op psilocybine toediening wekelijks gedurende de eerste vier weken. De doelstopdatum (DSD) van de deelnemers viel samen met hun behandelsessie voor week 5 waarin ze hun eerste dosis psilocybine van 20 mg/70 kg ontvingen. De proefpersonen bleven wekelijks bij het onderzoekspersoneel komen en ontvingen een tweede dosis psilocybine in de zevende week en een derde optionele dosis in de dertiende week. De tweede en derde doses waren hoger, namelijk 30 mg/70 kg, maar de deelnemers konden indien gewenst de oorspronkelijke dosis van 20 mg/70 kg herhalen [14]. Biologische markers van rookonthouding werden gedurende de studie en bij langdurige follow-up gebruikt in de vorm van adem-CO en urine cotinine [14]. Elke marker diende als biologische verificatie van onthouding. De deelnemers vulden ook een Mysticisme Schaal vragenlijst in bij aanvang, een week na de tweede psilocybine sessie, en een week na de derde psilocybine sessie indien van toepassing [14].


De studie ontdekte dat 12 van de 15 deelnemers (80%) onthoudend waren bij de follow-up na zes maanden [14]. Van deze 12 hadden drie deelnemers terugval ervaren tussen het einde van de 15-weken durende cursus en de follow-up na zes maanden, maar alle drie hervatten ze het stoppen met roken vóór de follow-up bijeenkomst, zoals bevestigd door biologische markers. De deelnemers gaven ook aan dat de psilocybine-ervaringen hun "oriëntatie op de toekomst veranderden, zodat langetermijnvoordelen opwogen tegen onmiddellijke verlangens (73%)" en dat psilocybine "het geloof van de deelnemers in hun vermogen om te stoppen versterkte (73%)" [14].


Alcohol verslaving

Een open-label studie met 10 deelnemers werd uitgevoerd om de bruikbaarheid van psilocybine in de behandeling van alcoholgebruiksstoornis te onderzoeken [16]. Alle 10 personen hadden een diagnose van alcoholafhankelijkheid volgens de criteria van het Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV). De deelnemers ondergingen een behandeling van 12 weken bestaande uit zeven sessies Motiverende Gesprekstherapie (MET). De eerste toediening van psilocybine bestond uit een dosis van 0,3 mg/kg. De deelnemers kregen een dosis van 0,4 mg/kg voor de tweede toediening van psilocybine, met uitzondering van één deelnemer die dezelfde initiële dosis herhaalde [16].


Het percentage dagen met overmatig drinken (gedefinieerd als vijf of meer drankjes op één dag voor mannen en vier of meer op één dag voor vrouwen) van de deelnemers daalde gemiddeld met 26% vergeleken met hun baselines in de rest van de studie na de eerste sessie met psilocybine [16]. Bovendien daalde het percentage dagen waarop de proefpersonen alcohol consumeerden gemiddeld met 27% vergeleken met hun baselines na de eerste sessie met psilocybine. Een andere opmerkelijke uitkomst van deze studie was een statistisch significante afname van de waarden van de Penn Alcohol Craving Scale (PACS) van week 8-12 vergeleken met de baseline-waarden [16]. De PACS is een veelgebruikt beoordelingsinstrument om verlangen naar alcohol te meten. De geldigheid en betrouwbaarheid ervan zijn goed gedemonstreerd [17]. De nadelige effecten van de behandeling met psilocybine bestonden uit vijf deelnemers die melding maakten van milde hoofdpijn die minder dan één dag aanhield, en één deelnemer die melding maakte van misselijkheid met één episode van braken. Geen van de deelnemers had farmacologische interventie nodig voor nadelige effecten [16].


Onderzoek naar Psychedelische Behandelingen

SubstantieStudieontwerpDeelnemersBehandelingsregimeResultatenFollow-up
Nicotine [14]Open-label15 volwassen rokersCBT, 20 mg/70 kg psilocybine in de vijfde week, 30 mg/70 kg psilocybine in de zevende week, optioneel 30 mg/70 kg psilocybine in de dertiende week80% van de deelnemers was abstinent na zes maanden, 60% van de deelnemers was continu abstinent gedurende zes maanden60% van de deelnemers was continu abstinent na 12 maanden, 75% van de deelnemers was abstinent bij langetermijnfollow-up (gemiddelde: 30 maanden) [15]
Alcohol [16]Open-label10 volwassenen met AUDMET, 0,3 mg/kg psilocybine, 0,4 mg/kg (of 0,3 mg/kg als de voorkeur van de deelnemer) psilocybineVergeleken met de baseline, gemiddelde afname van 26% in het percentage dagen met overmatig drinken na de eerste psilocybine-sessie, gemiddelde afname van 27% in het percentage dagen waarop proefpersonen alcohol consumeerden, een significante afname in PACS-waardeNog niet beschikbaar
Methamfetamine [27]Interventioneel, gerandomiseerde studie30 volwassenen met amfetaminegerelateerde stoornissenExperimentele groep: zes weken durend psychotherapieprotocol, psilocybine toedieningen van 25 mg en 30 mg met twee weken tussenpozen; controlegroep: gebruikelijke behandeling tijdens opname in een klinische revalidatieprogrammaIn behandeling; geschatte voltooidatum: 30 juni 2024In behandeling
Cocaïne [28]Dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie40 volwassenen met cocaïnegerelateerde stoornissenExperimentele groep: 0,36 mg/kg psilocybine; controlegroep: 100 mg difenhydramineIn behandeling; geschatte voltooidatum: april 2022In behandeling
Opiaten [29]Open-label10 volwassenen met OUDTwee toedieningen van psilocybine met begeleide counseling, ongeveer vier weken uit elkaarIn behandeling; geschatte voltooidatum: augustus 2022In behandeling




Gebruik bij Ernstige Depressie

Ernstige depressieve stoornis is een groeiend probleem in onze samenleving, waarbij ongeveer 20% van de mensen op enig moment in hun leven te maken krijgt met een vorm van depressie [18]. De huidige eerstelijnsbehandeling voor ernstige depressieve stoornis is een behandeling met een klasse medicijnen genaamd SSRI's [19]. Deze medicijnen kunnen echter weken nodig hebben om te beginnen met werken, hebben nadelige bijwerkingen en hebben vaak beperkte doeltreffendheid, waarbij 30%-50% van de patiënten niet reageert op de behandeling en 10%-30% volledig resistent wordt beschouwd voor behandeling [20]. Vanwege de wisselende doeltreffendheid bij sommige individuen van de huidige behandelopties, worden voortdurend alternatieve methoden onderzocht.

Psilocybine, een agonist die werkt op de serotonine 5-hydroxytryptamine 2A (5HT-2A) receptor, wordt genoemd als een mogelijke behandelingsoptie voor verschillende aandoeningen, waaronder depressie [19]. De dosering bestaat uit twee of drie doses die enkele weken uit elkaar worden gegeven.

Een onderzoek uitgevoerd aan het Center for Psychedelic and Consciousness Research bij Johns Hopkins Bayview Medical Center testte de doeltreffendheid van psilocybine bij de behandeling van ernstige depressieve stoornis. Het team gebruikte een willekeurig toegewezen, wachtlijst-gecontroleerd onderzoek om de resultaten van hun patiënten te beoordelen. 24 patiënten namen deel aan het onderzoek; 13 patiënten zaten in de directe behandelmethode en kregen 20 mg/70 kg psilocybine tijdens sessie één en 30 mg/70 kg tijdens sessie twee, in week 3 en 4 respectievelijk, en 11 patiënten zaten in de uitgestelde groep en kregen dezelfde dosis als de directe groep, in week 11 en 12 respectievelijk. De uitgestelde groep maakte een vergelijking mogelijk tussen twee anderszins vergelijkbare groepen, waarvan de ene de psilocybin-therapiesessies had ondergaan en de andere nog niet [20].

Met behulp van de GRID-Hamilton Depression Rating Scale (GRID-HAMD) konden onderzoekers de effecten van psilocybine vergelijken tussen de directe behandelmethode en de uitgestelde groep, waarbij een hogere score wijst op ernstigere depressie. Ze ontdekten dat terwijl de scores van de uitgestelde groep niet significant veranderden binnen de eerste 11 weken, de scores van de directe behandelmethode significant daalden na de psilocybin-therapie, gemeten in week 5. De gemiddelde GRID-HAMD-scores één week na de psilocybine-behandeling en vier weken na de behandeling waren aanzienlijk lager voor de directe groep (8,0 in week 1 en 8,5 in week 4) dan die van de uitgestelde groep (23,8 in week 5 en 23,5 in week 8, die nog moesten worden behandeld).

Het verschil in depressiescores tussen de twee groepen kan worden toegeschreven aan de psilocybine-therapie en wordt verder ondersteund door secundaire metingen met behulp van de Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self-Report (QIDS-SR). Met behulp van de QIDS-SR-depressieschaal ontdekten ze dat de niveaus van depressie daalden van 16,7 (het startpunt voor de directe groep) naar 6,3 één week na de behandeling met psilocybine (Cohen d = 2,6; 95% betrouwbaarheidsinterval (BI): 1,8-3,5; P < 0,001) [20]. De conclusie van de studie was dat 71% van de deelnemers een significante vermindering van hun depressie had, gemeten als een meer dan 50% daling in de GRID-HAMD-score in week 1 en 4 na de behandeling, en dat respectievelijk 58% en 54% van de deelnemers in remissie werden beschouwd (GRID-HAMD < 7) na week 1 en 13.

In een studie uitgevoerd aan het British National Institute for Health Research (NIHR) Imperial Clinical Research Facility werd psilocybine getest tegen escitalopram, een SSRI gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige depressieve stoornis. Met behulp van een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ontdekte het team dat er geen statistisch significant verschil was in de antidepressieve effecten van psilocybine versus escitalopram na toediening van beide gedurende zes weken, twee doses van 25 mg psilocybine met een tussenpoos van drie weken, en dagelijks escitalopram [19]. Deze studie gebruikte de QIDS-SR-16 als de primaire methode om het niveau van depressie van een deelnemer te beoordelen. De schaal varieerde van 0 tot 27, waarbij hogere getallen hogere niveaus van depressie aanduidden. Beide behandelingsopties leidden tot een afname van de QIDS-SR-16-score. De psilocybinegroep had een afname van 8 ± 1 punten, en de escitalopramgroep had een afname van 6 ± 1 punten. Het verschil was 2 punten, met een 95% BI van -5,0 tot 0,9 en een P-waarde van 0,17 [19].

Het onderzoek omvatte verschillende secundaire maatregelen van depressie, zoals de Beck Depression Inventory 1A (BDI-1A), de 17-Item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D-17) en de Montgomery and Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Deze maatregelen neigden ertoe het gebruik van psilocybine boven escitalopram te ondersteunen; echter waren de betrouwbaarheidsintervallen niet gecorrigeerd voor deze vergelijkingen [19]. Hoewel ze niet konden suggereren dat één behandeling superieur was aan de andere, stelden ze vast dat beide de depressiescores in hun respectievelijke groepen verminderden. De conclusie dat er geen significant verschil was tussen de twee behandelingen weerspiegelt het potentieel van psilocybine als behandeloptie.

Bij het toedienen van een hoge dosis psilocybine bestaat het potentieel om uitdagende situaties op te roepen, soms aangeduid als een "bad trip". Deze kunnen delirium, paniekaanvallen, depersonalisatie en extreme stress omvatten [21]. In gecontroleerde omgevingen ervoeren sommige deelnemers verhoogde bloeddruk en maagklachten, waaronder misselijkheid en overgeven [22]. Het is belangrijk op te merken dat deze bijwerkingen van voorbijgaande aard zijn.


Voordelen van behandelingUitdagingen bij experimentatie
Nicotine- en alcoholverslaving
Resultaten: 80% van de patiënten stopte met roken na zes maanden [14], 26% afname van zwaar drinken en 27% afname van dagen waarop deelnemers alcohol consumeerden [16]
Nadelige reacties: delirium, paniekaanvallen, depersonalisatie, extreme stress, verhoogde bloeddruk, misselijkheid, overgeven en andere symptomen vergelijkbaar met schizofrenie [22,25]
Dubbelblindheid: zelfs bij het toedienen van geactiveerde placebo's (bijv. niacine), zijn patiënten vaak op de hoogte van welke behandeling ze ontvangen [23]
Ernstige depressieve stoornis
Resultaten: 71% en 54% van de patiënten had een afname van depressie na één week en 13 weken na de behandeling, respectievelijk, met behulp van GRID-HAMD [28], en de behandelingsgroep had een afname van 8 ± 1 punten vergeleken met de escitalopramgroep met een afname van 6 ± 1 punten met behulp van QIDS-SR-16 [19]
Kleine steekproefgrootte: er zullen waarschijnlijk vertekeningen optreden in sommige van deze studies vanwege de relatief kleine steekproefgrootte, evenals selectiebias bij het gebruik van deelnemers die bereid zijn een Schedule I-medicijn te nemen [26]
Stemmingsstoornis aan het einde van het leven
Resultaten: Met behulp van BDI had de psilocybinegroep een afname van 6,1 in zelfgerapporteerde depressie vergeleken met de controlegroep na één week en zes maanden follow-up [23], en 80% van de patiënten ervoer een klinisch significante afname van depressie en angst na zes maanden postbehandeling [24]


Stel je de hersenen voor als een belangrijk deel van ons lichaam dat helpt bij nadenken, voelen en beslissingen nemen. Soms kunnen mensen zich verdrietig of depressief voelen, en dit komt doordat bepaalde delen van de hersenen, zoals de prefrontale cortex, kleiner worden. Dit kleiner worden van hersencellen kan leiden tot problemen zoals depressie.


Nu hebben wetenschappers ontdekt dat bepaalde stoffen, zoals ketamine (een medicijn) en psychedelische stoffen (zoals die in sommige planten zitten), de hersencellen kunnen helpen groeien en sterker worden. Het is als voedsel geven aan de hersenen, zodat ze gezond en gelukkig blijven.


De wetenschappers hebben ontdekt dat psychedelische stoffen, vergelijkbaar met ketamine, de hersencellen in het laboratorium (in vitro) en in levende wezens (in vivo) laten groeien. Deze groei gaat gepaard met het toenemen van verbindingen tussen de hersencellen, wat helpt bij het verbeteren van de functies van de hersenen.


Dit is belangrijk omdat het ons kan helpen begrijpen waarom deze stoffen nuttig kunnen zijn bij de behandeling van mensen die zich verdrietig of depressief voelen. Het helpt de hersenen om gezond te blijven en beter te werken. Dit betekent niet dat kinderen deze stoffen moeten gebruiken, want ze worden momenteel alleen bestudeerd door wetenschappers om te begrijpen hoe ze werken. Het is als een puzzel die wetenschappers proberen op te lossen, zodat ze betere manieren kunnen vinden om mensen te helpen die zich niet zo goed voelen [30]. 


Psilocybine biedt volgens onderzoeken een breed aantal mogelijke medische toepassingen. Verslavingsgeneeskunde, depressie en stemmingsstoornissen aan het einde van het leven behoren tot de gebieden met het meeste bewijs van voordeel. De traditionele behandelingen voor deze aandoeningen zijn vaak niet effectief, en psilocybine is een nieuwe behandelingsmethode voor miljoenen patiënten. In veel van de hierboven genoemde onderzoeken vertoonde het statistisch significante voordelen en had het ook minder negatieve bijwerkingen dan standaardmedicijnen.





Psychedelica helpen bij de groei en verandering van hersencellen

Omdat het krimpen van de hersencellen kan bijdragen aan het ontstaan van problemen met je gevoel en met bang zijn, hebben we eerst hersencellen behandeld met speciale medicijnen (dat zijn psychedelica). We hebben gekeken naar wat er gebeurde met de vorm van de cellen. Met een speciaal soort analyse ontdekten we dat deze medicijnen de vorm van de cellen op een goede manier veranderden, op een vergelijkbare manier als een ander medicijn dat we kennen, genaamd ketamine. De medicijnen lieten de takken van de cellen groter worden, wat goed is. Deze ontdekking is belangrijk omdat we hiermee mensen kunnen helpen die problemen hebben met gevoel en angst. [31].


Psychedelica zijn goed voor de hersenen

Naast het krimpen van de vertakkingen van hersencellen, is het verlies van kleine uitsteeksels op deze vertakkingen een kenmerk van depressie en andere hersenproblemen. Daarom hebben we gekeken naar wat er gebeurt met deze kleine uitsteeksels, die dendritische stekels worden genoemd, wanneer we ze behandelen met medicijnen, specifiek psychedelica. We hebben drie verschillende soorten psychedelica gebruikt: DOI, DMT en LSD. Deze medicijnen zorgen ervoor dat er meer van deze kleine uitsteeksels verschijnen, en het medicijn LSD zorgt zelfs bijna voor een verdubbeling van hun aantal! Ook hebben we ontdekt dat de vorm van deze uitsteeksels verandert, waarbij ze er meer uitzien als dunne takjes in plaats van volgroeide paddenstoelen. Na de behandeling met deze medicijnen zagen we ook dat er meer verbindingen werden gemaakt tussen de hersencellen, wat goed is voor de communicatie tussen de cellen. Deze ontdekking helpt ons begrijpen hoe deze medicijnen kunnen helpen bij problemen in de hersenen [31].




Psychedelica als behandeling voor de ziekte van Alzheimer dementie

Stel je voor dat de hersenen een superbelangrijk computersysteem zijn. Soms kunnen er problemen ontstaan, zoals bijvoorbeeld bij een ziekte genaamd Alzheimer (AD). Mensen proberen manieren te vinden om dit te voorkomen. Een van die manieren is door ontstekingen (een soort strijd in het lichaam) te verminderen, want dat kan helpen om de hersenen gezond te houden.

Nu komt het interessante deel! Sommige stoffen, zoals psychedelica (wat een soort speciale medicijnen zijn), hebben eigenschappen die ontstekingen kunnen verminderen. Het is als een superheld die de hersenen kan beschermen. Er is zelfs een idee dat deze stoffen heel gericht naar de hersenen gaan om te helpen.

In een test met muizen, waar ze probeerden Alzheimer na te bootsen, ontdekten ze dat bepaalde delen van de psychedelica een soort beschermend schild voor de hersencellen creëerden. Het lijkt erop dat dit schild helpt tegen schadelijke stoffen en de hersenen energie geeft, net als hoe voedsel energie aan ons geeft.

Dus, in eenvoudige woorden, psychedelica kunnen als een soort beschermende superkracht voor de hersenen werken en mogelijk helpen voorkomen dat ze ziek worden. Cool, toch? 😊 [32].


Psychedelica voor palliatieve zorg bij de ziekte van Alzheimer

Terwijl klinische onderzoeken met behandelingen op basis van psychedelica en PAP (Psychedelic Assisted Psychotherapy) zich in de komende jaren uitbreiden naar nieuwe toepassingen, is het de moeite waard om na te denken over hun potentiële waarde voor de palliatieve zorg bij de ziekte van Alzheimer. Mensen met de ziekte van Alzheimer kunnen, net als andere oudere volwassenen zonder dementie, last hebben van veel van dezelfde psychologische aandoeningen als jongere individuen, hoewel de neurovegetatieve symptomen zich anders kunnen voordoen en vaak over het hoofd worden gezien. Sommige neurogedragsmanifestaties van de ziekte van Alzheimer (bijv. stemming gerelateerde symptomen) zouden duidelijk baat kunnen hebben bij behandeling met psychedelica, terwijl andere (bijv. psychotische symptomen en onrust) verder onderzoek vereisen. De risico's van het gebruik van psychedelica bij de ziekte van Alzheimer omvatten die welke van toepassing zijn op oudere volwassenen in het algemeen, evenals het potentiële verlies van PAP met verslechterende cognitieve achteruitgang en anosognosie in latere ziektestadia. Sociale verbondenheid draagt in grote mate bij aan de kwaliteit van leven, en psychedelische stoffen verbeteren niet alleen zelfidentiteit, maar ook empathie, verbondenheid met anderen, creativiteit en gevoel van doel, wat zowel de patiënt als de verzorger ten goede kan komen. Tot slot, hoewel de ziekte van Alzheimer niet wordt beschouwd als een acuut levensbedreigende aandoening, is het ziekteverloop desalniettemin progressief en terminaal, en rechtvaardigt dit de overweging van het toepassen van psychedelica in de palliatieve zorg voor de ziekte van Alzheimer, met name in een vroeg stadium van de ziekte, aangezien deze stoffen succesvol zijn gebleken in het verminderen van angst, ondersteunen van herinneringen en het verminderen van existentiële nood in andere vergelijkbare populaties. Gegeven de recente hernieuwde interesse in psychedelica voor psychiatrische aandoeningen en palliatieve zorg, zijn we ervan overtuigd dat de voortdurende groei van strikt ontworpen klinische onderzoeken enkele van de complexe regelgevende en praktische uitdagingen zal overwinnen die gepaard gaan met deze veelbelovende stoffen [33].




Truffels versterken inlevingsvermogen

Hieronder vind je drie relevante stukken uit drie wetenschappelijke onderzoeken die aantonen dat psilocybine, de werkzame stof in truffels, helpen om je inlevingsvermogen te vergroten.


Psilocybine versterken inlevingsvermogen

Dit onderzoek laten zien dat psilocybine specifieke effecten heeft op sociale vaardigheden door het gevoel van emotionele betrokkenheid (empathie) te vergroten. Gebaseerd op dit onderzoek en eerdere onderzoeken die zijn uitgevoerd is vastgesteld dat psilocybine emotionele betrokkenheid vergroot en daarmee een geschikt middel is bij de behandeling van problemen met sociale vaardigheden [34].


Sub-acute Effecten van Psilocybine op Empathie, Creatief Denken en Subjectief Welzijn

Dit gaat over hoe denken en begrip hebben voor anderen belangrijk zijn voor geluk. Sommige mensen hebben moeite met deze dingen, vooral als ze verdrietig zijn. Er is onderzoek gedaan naar een stof genaamd psilocybine, die kan helpen. Mensen die deelname aan het onderzoek konden beter denken en begrip tonen [35].


Psilocybine versterken empathie

Psilocybine kan lichamelijke en emotionele effecten veroorzaken, zoals blijdschap en veranderingen in hoe je dingen ziet. Sommige onderzoeken laten zien dat het ook later nog positieve effecten kan hebben op hoe je met anderen omgaat, creatief denkt en je gelukkig voelt. Het kan helpen bij het begrijpen van emoties en het zien van de wereld op een positieve manier [36].




Waarneming

Stel je voor dat waarneming als een superkracht is die je helpt om de wereld om je heen te begrijpen. Het is als het gebruik van al je zintuigen, zoals je ogen, oren, neus, mond en huid, om te ontdekken wat er om je heen gebeurt.


Superkracht van Zien: Met je ogen kun je dingen zien. Het is als het bekijken van een magische film die constant aan staat. Je hersenen zorgen ervoor dat je begrijpt wat je ziet. Soms kijk je naar iets en denk je, "Oh, dat is een kat!" Dat is jouw waarneming in actie.


Superkracht van Horen: Je oren helpen je geluiden te horen. Het kan het fluiten van de wind, het geluid van vrolijke vogels of de stem van een vriend zijn. Jouw supergehoor helpt je te weten wat er om je heen gebeurt.


Superkracht van Ruiken en Proeven: Met je neus kun je lekkere en minder lekkere geuren ruiken. Stel je voor dat je een warme appeltaart ruikt die net uit de oven komt - dat is waarneming! En met je mond kun je lekker eten proeven, zoals de smaak van een ijsje op een zonnige dag.


Superkracht van Voelen: Je huid helpt je dingen te voelen. Of het nu warm of koud is, glad of ruw, je huid vertelt je hoe dingen aanvoelen als je ze aanraakt.


Dus, waarneming is als het gebruiken van al deze superkrachten samen. Het helpt je begrijpen wat er om je heen gebeurt, en het maakt de wereld om je heen interessanter en leuker! Je kunt nieuwe dingen ontdekken en leren door goed gebruik te maken van je superkracht van waarneming. Cool, toch?

Gedachten

Stel je voor dat je hoofd een magische denkplek is, een soort wonderlijke bibliotheek vol met gedachten. Gedachten zijn als kleine verhalen of ideeën die in je hoofd ronddwalen. Het is alsof je je eigen speciale boekenplank hebt, gevuld met allemaal verschillende gedachten.


Sommige gedachten zijn als blije, vrolijke verhalen. Misschien denk je aan je favoriete spel, aan een grappige grap, of aan iets waar je echt van houdt. Dat zijn de leuke boeken in je bibliotheek!


Maar soms kunnen er ook gedachten zijn die een beetje zorgen of vragen met zich meebrengen. Het zijn als de avontuurlijke boeken waarvan je niet zeker weet hoe ze zullen eindigen. Misschien denk je na over dingen die gaan gebeuren of over wat er is gebeurd.


Wat zo cool is aan deze denkplek in je hoofd, is dat jij de baas bent! Je kunt kiezen welke boeken je oppakt en welke je even laat staan. Als er gedachten zijn die je een beetje verdrietig maken, kun je proberen aan iets leuks te denken om jezelf op te vrolijken.


Soms lijken gedachten een beetje op wolken in de lucht. Ze komen en gaan. Het belangrijkste is dat je weet dat je de controle hebt over welke gedachten je wilt bewaren en welke je wilt laten voorbijgaan. Je bent als de held van je eigen verhaal in deze magische bibliotheek van gedachten!


Stemming

Stel je voor dat de stemming van een persoon als het weer is, maar dan in hun binnenwereld. Het is een soort emotioneel weerbericht dat laat zien hoe iemand zich van binnen voelt.


Soms is iemand blij en straalt als de zon. Dat betekent dat hun stemming zonnig is! Misschien hebben ze iets leuks meegemaakt, zoals een fijne dag op school of het spelen met vrienden.


Soms kan iemand zich een beetje bewolkt voelen, zoals wanneer er wolken voor de zon schuiven. Misschien zijn ze een beetje verdrietig, bezorgd of gewoon niet zo blij. Dat is okay, want net zoals het weer verandert, kunnen gevoelens ook veranderen.


Dan zijn er momenten waarop iemand echt boos of gefrustreerd kan zijn, net als een onweersbui. Het kan zijn dat ze iets niet leuk vonden of dat er iets is gebeurd dat hen van streek maakt. Maar onthoud, ook onweersbuien gaan voorbij, en de lucht klaart op.


Moods, of stemmingen, zijn eigenlijk een soort emotionele avonturen. Het is prima om verschillende stemmingen te hebben, net zoals het weer kan variëren. Het belangrijkste is dat, net als bij het weer, er altijd een nieuwe dag komt en nieuwe kansen om je weer goed te voelen. En als je vrienden of familie ziet met een beetje bewolking in hun stemming, kun je ze misschien helpen die wolken weg te blazen door lief te zijn en te luisteren.

Bewustzijn

Stel je voor dat bewustzijn als een speciale magische lamp in je hoofd is, die alles laat schijnen en je helpt om te weten wat er om je heen gebeurt. Het is als een soort superheld die "Hallo!" zegt en alles in de gaten houdt.


Dus, als je nu hier bent en dit leest, dan is het de kracht van je bewustzijn die je dat laat doen! Bewustzijn is als een lamp die je aanzet wanneer je wakker wordt in de ochtend, en het zorgt ervoor dat je alles kunt zien, horen, ruiken, proeven en voelen.


Het is als een innerlijke gids die je vertelt dat je honger hebt als je buik rommelt of dat je moe bent als je ogen een beetje zwaar worden. Het is ook de reden waarom je weet dat je lacht als iets grappig is of dat je misschien verdrietig bent als iets niet helemaal goed gaat.


En hier is het coole deel: je bewustzijn is uniek voor jou! Niemand anders heeft precies dezelfde magische lamp als jij. Het maakt je speciaal en helpt je om al die geweldige avonturen van het leven te beleven.


Dus, bewustzijn is als die magische lamp in je hoofd die alles verlicht en je laat weten dat je hier bent, dat je leeft, en dat je de wereld om je heen kunt ervaren. Het is een geweldige kracht die je elke dag met je meedraagt!


Emoties

Stel je voor dat emoties als kleurrijke vrienden zijn die in je hart wonen. Deze vrienden kunnen je laten voelen en begrijpen hoe je over dingen denkt.


Blijdschap (de vrolijke vriend): Als je denkt aan je favoriete spelletje, of als je lacht met vrienden, dan is de vrolijke vriend blijdschap aan het dansen in je hart. Het voelt als een warme zonnestraal die je helemaal van binnen oplicht.


Verdriet (de knuffelige vriend): Soms, als dingen niet helemaal gaan zoals je wilt, komt de knuffelige vriend verdriet langs. Het is oké om verdrietig te zijn; het is als een vriendelijke knuffel die je troost en helpt om je beter te voelen.


Boosheid (de sterke vriend): Als iets oneerlijk lijkt, of als je je gefrustreerd voelt, dan is de sterke vriend boosheid er om je te helpen opkomen voor jezelf. Het is als een krachtige golf die je kan helpen om dingen te veranderen.


Angst (de waakzame vriend): Soms, als je iets nieuws gaat proberen, of als je je een beetje onzeker voelt, komt de waakzame vriend angst langs. Het is net als een waarschuwingslampje dat je voorzichtig maakt, zodat je voorbereid bent op wat er komen gaat.


Emoties zijn als deze vrienden die samen in je hart wonen en je laten weten hoe je je voelt. Het belangrijkste is om naar ze te luisteren, net zoals je naar je vrienden zou luisteren. Als je blij bent, vier dan die blijdschap! Als je verdrietig bent, geef jezelf dan wat troost en tijd. En als je boos bent, kun je proberen op een goede manier te uiten wat je dwarszit. Zo blijven al deze kleurrijke vrienden in je hart gelukkig en gezond!

Perceptuele ervaring

Stel je voor dat perceptuele ervaring als een magische reis is die je elke dag maakt met je zintuigen. Je zintuigen zijn als superkrachten waarmee je de wereld om je heen ontdekt.


Zien (de Super Ogen): Met je ogen neem je alle kleuren, vormen en bewegingen om je heen waar. Het is alsof je een reis maakt door een betoverend landschap vol prachtige schilderijen en leuke verrassingen.


Horen (de Super Oren): Je oren laten je luisteren naar melodieën, geluiden van de natuur en stemmen van mensen om je heen. Het is als een muzikale reis vol ritmes en tonen.


Voelen (de Super Huid): Met je huid voel je de zachtheid van een knuffel, de warmte van de zon en de kriebels van gras onder je voeten. Het is alsof je een avontuur beleeft door een wonderlijke textuurwereld.


Ruiken en Proeven (de Super Neus en Mond): Je neus laat je genieten van de geuren van lekker eten, bloemen en frisse lucht. En met je mond proef je de smaken van heerlijke gerechten. Het is als een culinair avontuur in een smaakvolle wereld.


Perceptuele ervaring is als het samenspel van al deze superkrachten. Het laat je de wereld op een unieke manier begrijpen. Soms ruik je de geur van versgebakken koekjes en word je herinnerd aan gezellige momenten. Of je ziet een prachtige zonsondergang en voelt verwondering. Het is als een betoverende reis die je elke dag maakt met al je superkrachten!


Inschrijving

De registratiehouder van dit geneesmiddel is

Joet, Stationsstraat 27C, 6741 DH Lunteren, www.joet.nl


Wanneer mag u Truffels niet gebruiken?

Dit geneesmiddel mag u niet gebruiken wanneer u 

  • Last heeft van of gevoelig bent voor een psychose. 
  • Zwanger bent of borstvoeding geeft.
  • Last heeft van schizofrenie
  • Andere medicamenten gebruikt
  • Aan het begin zit van het herstel van een burn-out
  • Onder de 18 bent


Onder de 18 bent: Het middel vergroot je bewustzijn. Juist het onbewust zijn kan het mooi maken om kind te zijn. Met deze wetenschap dus alleen in uiterst noodzakelijk situaties gebruiken.


Formulier voor bijwerkingen


Bronnen


1. Analyse van Psilocybine-Ondersteunde Therapie in de Geneeskunde: Een Narratieve Review 

Analysis of Psilocybin-Assisted Therapy in Medicine: A Narrative Review 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8901083/


2. Rol van psilocybine in de behandeling van depressie

Role of psilocybin in the treatment of depression 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28101325/


3. Psilocybine richt zich op een gemechaniseerd mechanisme voor cognitieve beperking en verhoogde drang bij alcoholisme

Psilocybin targets a common molecular mechanism for cognitive impairment and increased craving in alcoholism

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34788104/


4. Psilocybine voor de behandeling van stoornissen in het gebruik van stoffen?

Psilocybin for treating substance use disorders?

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27684102/


5. Stabiliteit van psilocybine en zijn vier analogen in de biomassa van de psychoactieve paddenstoel Psilocybe cubensis.

Stability of psilocybin and its four analogs in the biomass of the psychotropic mushroom Psilocybe cubensis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33119971/


6. Depressie, Mindfulness en Psilocybine: Mogelijk Complementaire Effecten van Mindfulness Meditatie en Psilocybine bij de Behandeling van Depressie. Een Overzicht

Depression, Mindfulness, and Psilocybin: Possible Complementary Effects of Mindfulness Meditation and Psilocybin in the Treatment of Depression. A Review

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32296353/


7. Psilocybine, een van nature voorkomende indoolamineverbinding, zou nuttig kunnen zijn om suïcidaal gedrag te voorkomen

Psilocybin, a Naturally Occurring Indoleamine Compound, Could Be Useful to Prevent Suicidal Behaviors

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34959614/


8. Terugkeer van de psychedelica: Psilocybine voor de behandeling van therapieresistente depressie

Return of the psychedelics: Psilocybin for treatment resistant depression

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27931907/


9. Herontdekking van Psilocybine als een Antidepressieve Behandelingsstrategie

Rediscovering Psilocybin as an Antidepressive Treatment Strategy

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34681209/


10. Klassieke hallucinogenen bij de behandeling van verslavingen

Classic hallucinogens in the treatment of addictions

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25784600/


11. Het misbruikpotentieel van medische psilocybine volgens de 8 factoren van de Controlled Substances Act

The abuse potential of medical psilocybin according to the 8 factors of the Controlled Substances Act

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29753748/


12. Farmacokinetiek van Escalerende Doses Orale Psilocybine bij Gezonde Volwassenen

Pharmacokinetics of Escalating Doses of Oral Psilocybin in Healthy Adults

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28353056/


13. Het Therapeutisch Potentieel van Psilocybine

The Therapeutic Potential of Psilocybin

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34063505/


14. Pilotstudie van de 5-HT2AR-agonist psilocybine bij de behandeling van tabaksverslaving

Pilot study of the 5-HT2AR agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25213996/


15. Langetermijnfollow-up van psilocybine-gefaciliteerde stoppen met roken

Long-term follow-up of psilocybin-facilitated smoking cessation

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27441452/


16. Psilocybine-ondersteunde behandeling voor alcoholafhankelijkheid: een proof-of-conceptstudie

Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence: a proof-of-concept study

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25586396/


17. Samenvloeiing tussen de Penn Alcohol Craving Scale en diagnostisch interview voor de beoordeling van alcoholcraving

Convergence between the Penn Alcohol Craving Scale and diagnostic interview for the assessment of alcohol craving

 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31304230/


18. Depressie

Depression

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30396512/


19. Proef met Psilocybine versus Escitalopram voor Depressie

Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33852780/


20. Effecten van Psilocybine-ondersteunde therapie bij ernstige depressieve stoornis: een gerandomiseerde klinische studie

Effects of Psilocybin-Assisted Therapy on Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33146667/


21. De farmacologie van lysergeenzuurdiethylamide: een overzicht

The pharmacology of lysergic acid diethylamide: a review

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19040555/


22. Psilocybine veroorzaakt aanzienlijke en blijvende afname van depressie en angst bij patiënten met levensbedreigende kanker: een gerandomiseerde dubbelblinde studie

Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer: A randomized double-blind trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27909165/


23. Pilotstudie van psilocybin-behandeling voor angst bij patiënten met vergevorderde kanker

Pilot study of psilocybin treatment for anxiety in patients with advanced-stage cancer

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20819978/


24. Potentiële therapeutische effecten van Psilocybine

Potential Therapeutic Effects of Psilocybin

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28585222/


25. De paradoxale psychologische effecten van lyserginezuurdi-ethylamide (LSD)

The paradoxical psychological effects of lysergic acid diethylamide (LSD)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26847689/


26. De experimentele effecten van psilocybine op symptomen van angst en depressie: een meta-analyse

The experimental effects of psilocybin on symptoms of anxiety and depression: A meta-analysis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31931272/



27. Studiegegevens | Psilocybine-versterkte psychotherapie voor Methamfetaminegebruik Stoornis | ClinicalTrials.gov

Study Details | Psilocybin-Enhanced Psychotherapy for Methamphetamine Use Disorder | ClinicalTrials.gov

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04982796


28. Studiegegevens | Psilocybine-ondersteunde behandeling voor cocaïnegebruik | ClinicalTrials.gov

Study Details | Psilocybin-facilitated Treatment for Cocaine Use | ClinicalTrials.gov

https://clinicaltrials.gov/study/NCT02037126


29. Bijkomende effecten van psilocybine en buprenorfine

Adjunctive effects of psilocybin and buprenorphine

https://clinicaltrials.gov/study/NCT02037126


30. Psychedelica bevorderen structurele en functionele neuronale plasticiteit.

Psychedelics Promote Structural and Functional Neural Plasticity

https://www.cell.com/cell-reports/pdf/S2211-1247(18)30755-1.pdf


31. Psychedelica bevorderen structurele en functionele neuronale plasticiteit.

Psychedelics Promote Structural and Functional Neural Plasticity

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6082376/


32

Psychedelics as a Treatment for Alzheimer’s Disease Dementia

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7472664/



33

Psychedelics for Alzheimer’s Disease Palliative Care

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10544719/


34. Effect van Psilocybine op Empathie en Morele Besluitvorming

Effect of Psilocybin on Empathy and Moral Decision-Making

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5581487/


35. Sub-acute Effecten van Psilocybine op Empathie, Creatief Denken en Subjectief Welzijn

Sub-Acute Effects of Psilocybin on Empathy, Creative Thinking, and Subjective Well-Being

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30905276/


36. Psilocybine als behandeling voor psychiatrische aandoeningen: Een meta-analyse.

Psilocybin as a Treatment for Psychiatric Illness: A Meta-Analysis

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9779908/


Varenicline, een partiële agonist van de alfa4beta2-nicotinerge acetylcholinereceptor, versus sustained-release bupropion en placebo voor het stoppen met roken: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Varenicline, an alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, vs sustained-release bupropion and placebo for smoking cessation: a randomized controlled trial 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16820546/


Uitgebreide behandeling voor het stoppen met roken: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Extended treatment for cigarette smoking cessation: a randomized control trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28239942/


Effecten van psilocybin-therapie op persoonlijkheidsstructuur

Effects of psilocybin therapy on personality structure

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29923178/


Psychedelica en psychedelisch-ondersteunde psychotherapie

Psychedelics and Psychedelic-Assisted Psychotherapy

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32098487/


Psychiatrie en de psychedelische drugs. Verleden, heden en toekomst

Psychiatry & the psychedelic drugs. Past, present & future

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29284138/



Lees ook


Joet heeft z’n best gedaan, maar Joet is ook niet perfect. Er kunnen dus fouten in dit document staan.

Berichten over Psilocybine:
Clusterhoofdpijn en truffels
0
Clusterhoofdpijn en truffels
Clusterhoofdpijn en truffels
Verslaving en truffels
0
Verslaving en truffels
Verslaving en truffels
ADHD en truffels
0
ADHD en truffels
ADHD en truffels
Stress en truffels
0
Stress en truffels
Stress en truffels
Persoonlijke groei en truffels
0
Persoonlijke groei en truffels
Persoonlijke groei en truffels
Dementie en truffels
0
Dementie en truffels
Dementie en truffels
De ziekte van Parkinson en truffels
0
De ziekte van Parkinson en truffels
De ziekte van Parkinson en truffels
De ziekte van Alzheimer en truffels
0
De ziekte van Alzheimer en truffels
De ziekte van Alzheimer en truffels
PTSS en truffels
0
PTSS en truffels
PTSS en truffels